近日，2003网站太阳集团趙小英/何崇聖團隊在國際權威期刊New Phytologist(IF=10.323)在線發表了題為“The blue light receptor CRY1 interacts with FIP37 to promoteN6-methyladenosine RNA modificationand photomorphogenesis inArabidopsis”的研究論文。該研究報道了拟南芥藍光受體CRY1與m6A甲基轉移酶複合體成員FIP37互作，促進m6A修飾和光形态建成的新機制。
光是調控植物生長發育的重要環境因子。藍光促進植物光形态建成，抑制幼苗下胚軸伸長。隐花素1 (Cryptochrome 1,CRY1)是介導藍光促進植物光形态建成的主要藍光受體。然而，CRY1調控植物生長的分子機制尚不完全清楚。
該研究首先觀察到，藍光能誘導m6A修飾水平升高，cry1突變體中m6A修飾低于野生型，表明CRY1參與調控藍光誘導m6A修飾過程。進一步研究發現藍光部分通過CRY1調節甲基轉移酶複合體成員FIP37基因的表達；在藍光下，fip37突變體幼苗下胚軸伸長對藍光的敏感性減弱，幼苗下胚軸變長，表明FIP37正調節藍光介導的光形态建成。進一步探究該現象背後的機制發現，CRY1與FIP37直接互作；在藍光激發下，CRY1能夠增強FIP37與RNA的結合能力。已有研究報道發現cry1cry2突變體中光形态建成負調節子PIF3、PIF4和PIF5的mRNA水平升高，m6A修飾水平下降。在本研究中，作者發現在藍光激發下，CRY1能夠增強FIP37與PIF3、PIF4和PIF5mRNA的結合，提高這些基因座位上的m6A修飾水平，進而影響這些基因的mRNA的穩定性。因此，該研究提出CRY1可通過與FIP37互作，在藍光激發下增強FIP37與RNA結合的能力，從而增加光形态建成相關基因的m6A修飾，降低這些RNA的穩定性，進而促進光形态建成。
圖.CRY1介導藍光促進m6A修飾進而促進光形态建成的工作模型
綜上所述，該研究首次揭示了藍光受體CRY1接收藍光信号後調控m6A修飾，進而調節光形态建成的新機制。
趙小英團隊之前還揭示了CRYs介導藍光調控赤黴素 (Gibberellin,GA)合成和代謝（Zhaoet al., Plant Physiology, 2007），以及GA信号(Zhonget al., Molecular Plant, 2021)，進而促進光形态建成的機制。在讀博士研究生楊佳欣，博士後李蘭和已畢業碩士研究生李鑫為該論文的共同第一作者。趙小英教授和何崇聖教授為該論文的通訊作者。本研究得到了國家自然科學基金，湖南省自然科學基金，長沙市科技計劃項目等經費的資助。
原文鍊接：
https://nph.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/nph.18583
